用穩(wen)定的產業基(ji)礎(chu)
建(jian)立長期信任(ren)
以(yi)資本實力、產(chan)(chan)業(ye)空間、產(chan)(chan)品批文、知識(shi)產(chan)(chan)權和歷史積累(lei)為基(ji)礎,持續構建高質量發(fa)展的企業(ye)底盤。
ENTERPRISE STRENGTH
2億
注冊資本
27項
藥品核(he)心批文(wen)
98項
知(zhi)識產權成果
33年
歷史(shi)傳承
269畝
占地(di)面積
企業概況
CORPORATE PROFILE
桐(tong)方藥(yao)業(ye)(北(bei)京)有(you)限公(gong)司(si)成立于1993年,是山西建設投資集團有(you)限公(gong)司(si)投資控(kong)股(gu)(gu)的綜合性醫藥(yao)企業(ye),母公(gong)司(si)為香港主板上市公(gong)司(si)華控(kong)康泰集團有(you)限公(gong)司(si)(股(gu)(gu)票代碼(ma) HK.01312)。公(gong)司(si)總部坐落(luo)于北(bei)京市中關村(cun)科技園區延慶(qing)園,注(zhu)冊資本(ben)20000萬(wan)元。
公司已形(xing)成(cheng)集(ji)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)研發(fa)、生產(chan)、銷售于一體(ti)的全產(chan)業鏈布局,具備藥(yao)(yao)品(pin)(pin)、保健(jian)品(pin)(pin)、健(jian)康食品(pin)(pin)三類(lei)資質(zhi)(zhi),擁有完(wan)整質(zhi)(zhi)量體(ti)系與多劑型產(chan)線(xian)。
三十余年醫藥(yao)產(chan)業積累,持續完善研發、生產(chan)、質量與(yu)市場服務體系。
企業榮譽
HONORS AND QUALIFICATIONS
持續沉(chen)淀企業資(zi)質(zhi)、技術成果與品(pin)牌信用(yong),構建(jian)規范發展的專(zhuan)業基礎。
產品中心
PRODUCTS
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“追思革命先烈,汲取奮進力量”主題黨日活動
為深(shen)入(ru)貫徹習近平新時代中國(guo)特色(se)社會(hui)主(zhu)義思(si)想(xiang),鞏固深(shen)化黨(dang)紀(ji)學習教育(yu)成果(guo),弘揚愛(ai)國(guo)主(zhu)義精神(shen),3月27日,同(tong)方藥(yao)業集團有限公司黨(dang)支部組織(zhi)全體黨(dang)員及公司中層以(yi)(yi)上管理人員赴烈(lie)士(shi)陵園(yuan),開展“追思(si)革(ge)命先烈(lie),汲(ji)取奮進力量”主(zhu)題黨(dang)日活動,以(yi)(yi)沉(chen)浸(jin)式(shi)教育(yu)厚植家國(guo)情懷,強化使(shi)命擔當(dang)。
넶120 2025-04-24
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同方藥業依西美坦:通過一致性評價,療效保障始終如一
넶128 2025-04-24
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啟新程,鑄藥魂 | “同方藥業集團有限公司”正式煥新更名為“桐方藥業(北京)有限公司”
為進一(yi)步契(qi)合公司(si)(si)戰略發(fa)展規(gui)劃(hua),全面聚(ju)焦核心制藥(yao)主業(ye),提升品牌(pai)形象與市場競爭(zheng)力,即(ji)日(ri)起,原“同方(fang)藥(yao)業(ye)集團有限(xian)公司(si)(si)”正(zheng)式更名(ming)為“桐方(fang)藥(yao)業(ye)(北京(jing))有限(xian)公司(si)(si)”
넶340 2026-05-25
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《臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價指導原則》
為進一步規范(fan)和指(zhi)導藥(yao)(yao)物(wu)臨(lin)床(chuang)試驗中(zhong)藥(yao)(yao)物(wu)性肝損(sun)傷(shang)風險的(de)臨(lin)床(chuang)評價(jia),提供可參考的(de)技術規范(fan),在國家(jia)藥(yao)(yao)品監(jian)督管理(li)局(ju)的(de)部署下,藥(yao)(yao)審中(zhong)心組織制定了《臨(lin)床(chuang)試驗中(zhong)的(de)藥(yao)(yao)物(wu)性肝損(sun)傷(shang)識別、處理(li)及(ji)評價(jia)指(zhi)導原則》(見附件)。根據《國家(jia)藥(yao)(yao)監(jian)局(ju)綜合司關(guan)于(yu)印(yin)發藥(yao)(yao)品技術指(zhi)導原則發布(bu)程序的(de)通知》(藥(yao)(yao)監(jian)綜藥(yao)(yao)管〔2020〕9號)要求(qiu),經國家(jia)藥(yao)(yao)品監(jian)督管理(li)局(ju)審查(cha)同意,現予發布(bu),自發布(bu)之日起施行。
넶109 2023-07-15
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公司領導 五一節前開展安全生產帶班檢查工作
為確(que)保五一(yi)假期期間集(ji)團(tuan)公司(si)安全生(sheng)產(chan)工作(zuo)(zuo),嚴(yan)格落實安全生(sheng)產(chan)責任和措(cuo)施,有(you)效防范各類安全生(sheng)產(chan)事(shi)故(gu)的發(fa)生(sheng),4月29日集(ji)團(tuan)黨(dang)總支書記(ji)、董(dong)事(shi)長、總經理王飛飛帶隊到延(yan)慶工廠開(kai)展安全生(sheng)產(chan)檢查工作(zuo)(zuo)。
넶113 2025-05-08
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關于公布允許發布處方藥廣告的醫學藥學專業刊物名單通知
根據(ju)《中華人民共和國(guo)(guo)廣(guang)告法》規(gui)定(ding),經商國(guo)(guo)家衛生健康委,同意將《中國(guo)(guo)臨床新醫學》雜志列入允許發布處方(fang)藥(yao)廣(guang)告的醫學、藥(yao)學專業(ye)刊物名單(詳見附件)。
넶114 2023-07-13
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國家藥監局關于發布《藥品標準管理辦法》的公告
為(wei)規范和加強藥(yao)品(pin)標(biao)準管(guan)理(li),建立最嚴謹的(de)藥(yao)品(pin)標(biao)準,保障藥(yao)品(pin)安全、有(you)效和質量(liang)可控,促進藥(yao)品(pin)高質量(liang)發展,國家藥(yao)監局組織(zhi)制(zhi)定了(le)《藥(yao)品(pin)標(biao)準管(guan)理(li)辦(ban)法》,現予公布,自2024年1月1日起施行。
넶96 2023-07-05
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關于發布《新藥獲益-風險評估技術指導原則》的通告
為進(jin)一步(bu)規(gui)范和(he)指(zhi)導(dao)藥(yao)(yao)(yao)物臨床研發和(he)評價(jia)中的獲益-風險(xian)評估,提供可參(can)考(kao)的技(ji)(ji)術規(gui)范,在國(guo)家(jia)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)監(jian)(jian)督(du)管(guan)(guan)理局的部署下(xia),藥(yao)(yao)(yao)審(shen)(shen)中心組織制定了(le)《新藥(yao)(yao)(yao)獲益-風險(xian)評估技(ji)(ji)術指(zhi)導(dao)原則(ze)》(見附件)。根據(ju)《國(guo)家(jia)藥(yao)(yao)(yao)監(jian)(jian)局綜(zong)合(he)司關于印發藥(yao)(yao)(yao)品(pin)技(ji)(ji)術指(zhi)導(dao)原則(ze)發布(bu)(bu)程序的通知》(藥(yao)(yao)(yao)監(jian)(jian)綜(zong)藥(yao)(yao)(yao)管(guan)(guan)〔2020〕9號)要求,經(jing)國(guo)家(jia)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)監(jian)(jian)督(du)管(guan)(guan)理局審(shen)(shen)查(cha)同意,現予發布(bu)(bu),自發布(bu)(bu)之。
넶109 2023-06-26
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同方藥業集團有限公司 2025年度企業綠色績效評價材料公示
根據(ju)北(bei)京市生態環境局《北(bei)京市企業和項(xiang)目綠(lv)色(se)績效(xiao)評價指南(試行(xing))》要求,同方藥業集團(tuan)有限公司遵(zun)循(xun)“自愿自證”原則,依據(ju)醫(yi)藥行(xing)業綠(lv)色(se)發展標(biao)準及企業實際(ji)運營(ying)情況,圍繞綠(lv)色(se)生產、清潔低碳、資源環境效(xiao)率及綠(lv)色(se)經營(ying)辦(ban)公等核心指標(biao)開展全面自評。
넶172 2025-10-24
新聞中心
NEWS CENTER
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甲硝唑陰道凝膠、黃藤素陰道凝膠、抗宮炎分散片
甲硝唑陰(yin)道(dao)凝(ning)膠、黃藤(teng)素陰(yin)道(dao)凝(ning)膠、抗宮炎分散片等(deng)多個品種形成婦(fu)科(ke)用藥(yao)產品矩陣,覆(fu)蓋陰(yin)道(dao)局部用藥(yao)與(yu)口服中成藥(yao)等(deng)劑型(xing),聚焦女性常見婦(fu)科(ke)炎癥、帶下異(yi)常及宮頸健康相關用藥(yao)需求。
涵(han)蓋(gai)甲硝唑(zuo)陰道凝(ning)膠、黃藤素陰道凝(ning)膠、抗(kang)宮炎分散(san)片等婦科用藥品種。
產品矩陣
覆蓋陰道(dao)凝膠劑、分散片(pian)等劑型,適配不同用(yong)藥場景。
劑型(xing)覆蓋
面向(xiang)陰道炎癥(zheng)、濕熱帶下、宮頸炎相(xiang)關癥(zheng)狀(zhuang)等婦科健(jian)康需求。
應用方向
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復方利多卡因乳膏
外用乳膏劑型,局部涂抹使(shi)用,操作(zuo)便捷,適配多種淺表醫療場景。
劑型(xing)特(te)點(dian)
適用于(yu)皮(pi)膚(fu)淺表(biao)(biao)操(cao)作(zuo)前的(de)鎮痛麻(ma)醉需求,可用于(yu)減輕針(zhen)穿刺(ci)、淺表(biao)(biao)皮(pi)膚(fu)處理(li)及(ji)相關(guan)醫療操(cao)作(zuo)帶來(lai)的(de)不適感。產品為外用乳膏劑,給藥方式便捷,適合(he)醫療機構在多類淺表(biao)(biao)操(cao)作(zuo)場景中使用。
用(yong)于蓋茨基金(jin)會援助非洲包皮環切相關項目,支(zhi)持公共衛生醫療(liao)服務開展(zhan)。
國際應用(yong)
3g/支,5支/盒(he);5g/支,1支/盒(he);5g/支,5支/盒(he);10g/支,1支/盒(he);30g/支,1支盒(he)。
劑型規格
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依西美坦片
依西美坦(tan)片,布局抗(kang)腫瘤(liu)治療(liao)相(xiang)關用藥領域。
代(dai)表產品
依西美坦片(pian)形成抗(kang)腫瘤(liu)藥(yao)物產(chan)品(pin)布局(ju),聚焦乳腺癌內分泌(mi)治療相關用藥(yao)需(xu)求(qiu)。產(chan)品(pin)已通過仿(fang)制藥(yao)質(zhi)量和療效一致性評價,持續提(ti)(ti)升藥(yao)品(pin)質(zhi)量標準,為臨床用藥(yao)提(ti)(ti)供可靠選擇。
通過仿(fang)制藥質(zhi)量和療效一(yi)致性評價,產品質(zhi)量與療效一(yi)致性獲得(de)進一(yi)步(bu)驗證。
質量進展
面向乳腺癌(ai)內分泌治(zhi)療相關用藥需求,服(fu)務腫瘤專科臨床場(chang)景。
應用方向
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美洛昔康片、垂盆草分散片、頭孢系列粉針劑
涵蓋垂盆草分散片、頭(tou)孢粉針劑等(deng)品種(zhong),布局肝膽用藥(yao)與抗感染用藥(yao)方(fang)向。
產(chan)品矩陣
形成肝膽用(yong)藥與抗感(gan)染用(yong)藥產品(pin)組合,覆(fu)蓋口服(fu)中(zhong)成藥與注射用(yong)粉針劑(ji)等劑(ji)型,聚焦肝膽濕熱相(xiang)關癥狀、肝功能(neng)異常輔助治療(liao)及臨(lin)床(chuang)抗感(gan)染用(yong)藥需求,服(fu)務(wu)醫(yi)療(liao)機構多樣化診療(liao)場(chang)景(jing)。
包含(han)分(fen)散(san)片、注射用粉(fen)針劑等劑型,兼顧(gu)口服(fu)用藥(yao)與臨床(chuang)注射用藥(yao)場(chang)景。
劑型覆蓋(gai)
面向肝(gan)膽濕熱、肝(gan)炎相關(guan)輔助用(yong)藥及敏(min)感菌感染等臨床用(yong)藥需求。
應用方向
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益生菌、蛋白粉、藥食同源等補劑
涵蓋益生菌、蛋白(bai)粉、藥(yao)食同源等營養(yang)補充產品,布(bu)局多元健康管理(li)方(fang)向。
產品矩陣
我們(men)專注大(da)健康領域,以(yi)科學配方(fang)打造(zao)多元化營(ying)養產品(pin)矩陣。全線產品(pin)精選優(you)質(zhi)原料,以(yi)藥品(pin)標準嚴(yan)格生(sheng)(sheng)產過程(cheng)控制和質(zhi)量(liang)檢測,以(yi)卓越品(pin)質(zhi)為(wei)您的健康生(sheng)(sheng)活保駕護航。
圍(wei)繞(rao)腸道(dao)微生態、蛋白質補充、日常膳食調養等需求,提(ti)供多樣化選擇。
營養支持
適(shi)用于家庭健康管理、營養(yang)補充、日常調養(yang)及(ji)特定人群營養(yang)支持等消(xiao)費場景(jing)。
應用場景
質量體系
QUALITY SYSTEM
公司(si)建(jian)立了覆蓋(gai)研發、技術(shu)轉移、物料管控、生(sheng)產過程管控、檢(jian)驗檢(jian)測、放行、上市(shi)后(hou)安全(quan)檢(jian)測等全(quan)生(sheng)命周期管理(li)。全(quan)面貫徹《中華人(ren)民(min)共和(he)國藥品管理(li)法(fa)》、《中華人(ren)民(min)共和(he)國食(shi)品安全(quan)法(fa)》等法(fa)律規章制度。
貫穿產品全(quan)生(sheng)命(ming)周(zhou)期管理
開(kai)展處方工藝研究、中試驗證與風險評估,夯實質量源頭。
研發、技(ji)術(shu)轉移(yi)
01
覆蓋供方準(zhun)入、資質審(shen)核、現場審(shen)計、年(nian)度復審(shen)與(yu)物料(liao)追(zhui)溯。
物(wu)料管(guan)控
02
對原輔料(liao)、包裝材料(liao)進行驗(yan)收、檢驗(yan)、狀態標(biao)識(shi)與放行。
物料(liao)檢驗(yan)驗(yan)收
03
監控生產(chan)關鍵工藝參數、生產(chan)過程的執行(xing)情況、監控中間產(chan)品(pin)的質量。
生(sheng)產過程管控
04
以檢驗數據(ju)、記(ji)錄審核(he)和質量判定支撐成(cheng)品放行銷售。
產品檢驗檢測與放行
05
跟蹤(zong)不(bu)良反應、投訴、內審復(fu)盤(pan)與整改優(you)化。
上市(shi)后(hou)閉(bi)環改進
06
GMP生(sheng)(sheng)產、包裝(zhuang)交付、留樣與穩(wen)定性(xing)研究貫(guan)穿產品(pin)全(quan)生(sheng)(sheng)命周期。
完整質量體系與多(duo)劑型產線協同支(zhi)撐
管控(kong)藥品研發、生(sheng)產、檢 驗(yan)與(yu)放行全過程。
GMP
原料、生產、檢(jian)驗、儲(chu)運(yun)交(jiao)付全(quan)鏈條控(kong)制。
HACCP